Patchs transdermiques
Systèmes d'administration de médicaments
Les systèmes transdermiques d'administration de médicaments (TDDS/TDS) ou systèmes thérapeutiques transdermiques (TTS) sont des patchs adhésifs médicamenteux qui sont appliqués sur la peau pour libérer ciblément et efficacement une dose spécifique à travers la peau et pénétrer ainsi dans la circulation sanguine.
Grâce à leur administration facile, homogène et controlée du médicament et à l'observance du traitement, les TDS/TTS constituent une alternative avantageuse aux autres types de systèmes d'administration de médicaments par voie orale, tels que les comprimés ou les sirops. Les patchs transdermiques sont utilisés non seulement dans l'industrie pharmaceutique, mais aussi dans l'industrie des soins de la peau, y compris les cosmétiques.
Différents types de patchs transdermiques
On trouve aujourd'hui différents types de patchs transdermiques, depuis les patchs à réservoir contenant du gel et les patchs transdermiques classiques d'une durée d'un jour, avec ou sans embossage, jusqu'aux patchs Overtape de 7 jours ou aux patchs topiques pour des applications dédiées au traitement d'un large éventail d'affections et de maladies, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, les troubles dépressifs, le soulagement de la douleur et d'autres affections encore.
Administration de médicaments par voie transdermique
Le médicament libéré par le TDS pénètre d'abord la peau à travers la couche cornée, puis l'épiderme et le derme, sans accumuler l'ingrédient actif dans la couche dermique. Une fois que le médicament atteint la couche dermique, il est libéré pour une absorption systémique via la microcirculation dermique sans effet de premier passage.
Le grand avantage de l'administration transdermique de médicaments par rapport à d'autres types d'administration (orale, topique, intraveineuse ou intramusculaire) est que le patch permet une libération continue et contrôlée du médicament dans le patient, à travers, par exemple, une membrane poreuse recouvrant un réservoir de médicament ou à travers de fines couches de médicament incorporées dans l'adhésif.
Le principal inconvénient des systèmes de délivrance transdermique est que la peau est une barrière très efficace ; par conséquent, seuls les médicaments dont les molécules sont suffisamment petites pour pénétrer la peau peuvent être délivrés par cette méthode.
L'administration cohérente et contrôlée de médicaments par le biais de patchs offre une méthode précise et fiable d'administration de médicaments, réduisant efficacement le risque de sous-dosage ou de surdosage. La libération régulière de l'IPA sur une période donnée garantit que les patients reçoivent le bon dosage aux bons intervalles, ce qui permet d'éviter les réactions indésirables potentielles ou les échecs thérapeutiques.
Histoire des patchs transdermiques
Le premier patch de prescription disponible dans le commerce était un patch de scopolamine de 3 jours contre le mal des transports, mis au point pour les voyages dans l'espace et approuvé par la Food and Drug Administration américaine en décembre 1979.
Quelques années plus tard, le premier patch reservoir pour le traitement de l'angine de poitrine a été lancé.
Un autre patch bien connu est le patch à la nicotine, qui joue aujourd'hui un rôle clé dans l'aide au sevrage tabagique et la réduction progressive de la dépendance à la nicotine, ou les patchs pour le soulagement de la douleur, comme les patchs au fentanyl, ou les patchs hormonaux pour la thérapie hormonale de la ménopause.
Marché des patchs transdermiques
Les patchs transdermiques offrent une méthode d'administration de médicaments non invasive et indolore, avec l'avantage supplémentaire de délivrer une dose thérapeutique continue sur une période donnée. Ces avantages sont considérés comme des facteurs de croissance du marché et d'amélioration de son acceptation.
Aujourd'hui, le marché mondial des patchs transdermiques est estimé à environ 9 milliards de dollars américains et il devrait continuer à croître dans les années à venir avec une augmentation annuelle d'environ 4,9 %, avec une estimation moyenne d'un produit transdermique recevant l'approbation de la FDA tous les deux ans.
Les facteurs responsables de la croissance du segment sont la prévalence croissante des maladies liées à la douleur telles que la neuropathie diabétique, l'arthrite rhumatoïde, l'arthrose, la migraine et d'autres maladies dans la population.