Patchs transdermiques
Systèms d'administration transdermique
Les systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS/TDS) ou les systèmes thérapeutiques transdermiques (TTS) sont des patchs adhésifs médicamenteux qui s'appliquent sur la peau afin d'administrer de manière discrète et efficace une dose spécifique de médicament à travers la peau, qui pénètre ainsi dans la circulation sanguine.
Grâce à leur facilité d'administration, à leur grand confort d'utilisation et à leur bonne observance par les patients, les TDS/TTS constituent une alternative avantageuse aux autres types de systèmes d'administration orale de médicaments, tels que les comprimés ou les sirops. Les patchs transdermiques sont utilisés non seulement dans l'industrie pharmaceutique, mais aussi dans le secteur des soins de la peau, y compris les cosmétiques.
Des types différents des patchs transdermiques
On trouve aujourd’hui différents types de patchs transdermiques, allant des patchs à réservoir contenant du gel et des patchs classiques d’une durée d’utilisation d’un jour, avec ou sans dimples, jusqu’aux patchs Overtape d’une durée d’utilisation de 7 jours ou aux patchs topiques destinés à des applications spécifiques, permettant de traiter un large éventail d’affections et de maladies, telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, les troubles dépressifs, le soulagement de la douleur et diverses autres affections.
Transdermal Drug Delivery
L'ingrédient actif libéré par le TDS traverse d'abord la peau en passant par la couche cornée, puis traverse l'épiderme et le derme sans que le principe actif ne s'accumule dans la couche dermique. Une fois que l'ingrédient actif atteint la couche dermique, il est libéré pour être absorbé de manière systémique via la microcirculation dermique.
Le grand avantage de l’administration transdermique par rapport à d’autres modes d’administration (tels que l’administration par voie orale, topique, intraveineuse ou intramusculaire) réside dans le fait que le patch assure une libération contrôlée du médicament chez le patient, par exemple grâce à une membrane poreuse recouvrant un réservoir de médicament ou grâce à de fines couches de médicament incorporées dans l’adhésif.
Le principal inconvénient des systèmes d’administration transdermique réside dans le fait que la peau constitue une barrière très efficace ; par conséquent, seuls les médicaments dont les molécules sont suffisamment petites pour pénétrer la peau peuvent être administrés par cette méthode.
L'administration constante et contrôlée de médicaments par le biais de patchs constitue une méthode précise et fiable d'administration thérapeutique, qui réduit efficacement le risque de sous-dosage ou de surdosage. La libération régulière du principe actif sur une période déterminée garantit que les patients reçoivent la posologie adéquate aux intervalles appropriés, ce qui contribue à éviter d'éventuels effets indésirables ou l'échec du traitement.
Histoire des patchs transdermiques
Le premier patch disponible dans le commerce sur ordonnance était un patch à la scopolamine d'une durée d'action de trois jours, destiné à lutter contre le mal des transports et développé pour les voyages spatiaux ; il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en décembre 1979.
Ce n'est que quelques années plus tard que le premier patch à réservoir destiné au traitement de l'angine de poitrine a été lancé.
Parmi les autres patchs bien connus, on peut citer le patch à la nicotine, qui joue aujourd'hui un rôle clé pour aider les personnes à arrêter de fumer et à réduire progressivement leur dépendance à la nicotine, ou encore les patchs destinés au soulagement de la douleur, comme les patchs au fentanyl, ou les patchs hormonaux utilisés dans le cadre d'un traitement hormonal pendant la ménopause.
Marché des patchs transdermiques
Les patchs transdermiques constituent une méthode non invasive et indolore d’administration de médicaments, qui présente l’avantage supplémentaire de délivrer une dose thérapeutique continue sur une certaine durée. Ces avantages sont considérés comme des facteurs déterminants de la croissance du marché et d’une meilleure acceptation.
Aujourd’hui, le marché mondial des patchs transdermiques est estimé à environ 9 milliards de dollars américains et devrait continuer à croître au cours des prochaines années, avec une augmentation annuelle d’environ 4,9 %, sur la base d’une estimation moyenne d’un produit transdermique approuvé par la FDA tous les deux ans.
Les facteurs responsables de la croissance de ce segment sont la prévalence croissante, au sein de la population, de maladies liées à la douleur telles que la neuropathie diabétique, la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrose, la migraine et d’autres pathologies.